先天性鱼鳞病是鱼鳞病中及其罕见的一种类型，其症状容易和其他类型的鱼鳞病相混淆。其实先天性鱼鳞病是一种先天性常染色体隐性遗传性皮肤病。那么，如何诊断先天性鱼鳞病？

     先天性鱼鳞病是一种先天性常染色体隐性遗传性皮肤病。主要为全身或部分表皮过度角化，颗粒层萎缩或消失及皮脂腺萎缩，致使皮肤干燥、粗糙呈鱼鳞状。
 

     先天性鱼鳞病的特点有哪些

     1.皮肤呈暗红色、光滑、微亮、变厚。重症婴儿喂养困难，甚至早死。较轻的，红色在几个月后或儿童期消退，留下局限性角化过度，特别在皱褶处。红斑或鳞屑亦可持续至老年。可伴掌跖角化。

     2.皮损往往为全身对称性，以发生于身体屈侧部位的较重。

     3.与毛发红糠疹及鱼鳞病鉴别。

     4.一般无全身症状，少数可伴瘙痒感。
     先天性鱼鳞病怎么诊断：

    1、皮损往往为全身对称性，以发生于身体屈侧部位的较重。

    2、皮肤呈暗红色、光滑、微亮、变厚。重症婴儿喂养困难，甚至早死。

     较轻的，红色在几个月后或儿童期消退，留下局限性角化过度，特别在皱褶处。

     红斑或鳞屑亦可持续至老年。可伴掌跖角化。

     3、一般无全身症状，少数可伴瘙痒感。

     4、父母多为近亲结婚。出生时皮肤即有干燥、潮红、发亮，似蒙上一层棕黄色牛皮纸。

     眼睑外翻，由于上皮细胞增生过盛，阻塞鼻孔，而致使呼吸受影响。