鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病。多于幼年时发病主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑外观如鱼鳞状 或蛇皮状重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常致使体内水液代谢失衡影响内分泌系统。

    此病在冬季病症加重皮肤细胞，包括汗腺细胞因寒而收缩紧张度增加原本用于发汗的水湿物质运行至皮肤困难导致皮肤干燥病情加重，此病在夏季病症减轻夏季人体内热量增多毛细血管就会充血扩张皮肤细胞，包括汗腺细胞会因热兴奋性增高和紧张度降低而发汗使皮肤保持相对湿润。 
   
    鱼鳞病是一种遗传性皮肤病是由基因问题所造成。经研究院发现皮肤角质层内聚角蛋白微丝蛋白的基因突变是鱼鳞病重要的发病原因之一。聚角蛋白微丝蛋白存在于皮肤的角质层主要的作用是可以进一步释放游离氨基酸维持皮肤的动态平衡协助皮肤锁水。通常鱼鳞病患者因为角质层内聚角蛋白微丝蛋白的基因突变而丧失进一步释放游离氨基酸协助皮肤锁水的功能而造成皮肤干燥伴有鳞屑且皮表完成治疗后因基因没有得到改变而极易复发。    

    西医认为鱼鳞病是不死绝症因为改变不了基因从而在治疗手段上通常比较单一一般使用激素类口服和外用药物来控制病情，常见的药品有尿素软膏、阿维A软膏、维生素E胶囊等，效果短暂一经停用立即复发。